根据《药品生产质量规范认证管理办法》的规定,2018年1月18日-19日由国家食品药品监督管理局药品认证中心特派的专家组赴我公司进行中药提取物GMP备案现场检查工作。在两天的检查过程中,检查组专注各个细节,问得仔细、查得认真。质量、生产等相关部门密切配合专家组,检查现场、调阅档案,圆满完成了各项工作内容,并顺利通过现场检查。
此次GMP备案检查工作的顺利通过,证明我公司严格按照《药品GMP规范》、《药品生产管理法》的有关法律法规要求开展原料采购、产品生产、质量检验等各项工作。
公司于2018年2月11日取得灯盏花素生产备案,正式获得灯盏花素生产许可。备案号:ZTCB20180018滇
我们将在以后的工作中持续按照GMP生产规范严格生产和管理,奉献高品质的产品更好地服务社会!